崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)依據(jù)保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范要求建立GMP質(zhì)量體系；
2、負(fù)責(zé)起草、修訂、實施和定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件、制度和流程，持續(xù)完善公司質(zhì)量體系；
3、負(fù)責(zé)現(xiàn)場檢查、審核和評估檢測報告過程中的任何質(zhì)量事件，負(fù)責(zé)處理偏差、變更和CAPA等；
4、負(fù)責(zé)內(nèi)外部審計(集團(tuán)內(nèi)審、客戶審計)對缺陷項跟蹤處理；
5、負(fù)責(zé)妥善處理客戶投訴；
6、執(zhí)行集團(tuán)體系部的相關(guān)制度規(guī)范，并依據(jù)GMP的質(zhì)量體系要求提出建議。
任職要求：
1、食品、生物、化學(xué)、醫(yī)藥或質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、具有3年及以上制藥、大健康行業(yè)或第三方檢測企業(yè)質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)歷，熟悉質(zhì)量控制相關(guān)要求，有ISO22000、HACCP、CNAS認(rèn)證經(jīng)驗優(yōu)先；
3、具有良好的組織協(xié)調(diào)能力和溝通能力；
4、具體團(tuán)隊協(xié)作精神，抗壓能力強(qiáng)。